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美迪西藥物臨床前研究專題研討會-杭州站

作者:medicilon   上傳日期:2019-06-17  閱讀次數:

美迪西藥物臨床前研究專題研討會-杭州站
會議背景
我國藥物研發市場前景廣闊,隨著國內政策環境的優化,注入醫藥行業的資本增加,高技術人才的不斷回歸,生物醫藥行業將擁有潛在巨大空間及未來發展推動力。為了推動藥物研發技術領域的發展,也為了更好地服務于美迪西的合作伙伴,6月28日,美迪西計劃在杭州開啟15周年新一輪巡回研討會,這次我們將走進生物醫藥科技園區,與醫藥研發同仁面對面交流。
會議信息
通過前期在杭州天和高科、新加坡科技園等生物醫藥科技園區收集到的調研信息,本次研討會我們將聚焦創新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發等領域,圍繞行業現狀及熱點,美迪西邀您一起共同探討、深入交流,助力藥物研發,實現研發征途上的突破!
會議主辦:上海美迪西生物醫藥股份有限公司
會議時間:6月28日
會議地點:浙江|下沙區(具體地址成功報名注冊之后發送)
會議內容:創新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發等領域。
會議日程
13:20-13:30
開幕&致辭
13:30-13:55
創新藥物安全性評價策略及技術要求
報告嘉賓:彭雙清教授
13:55-14:20
生物大分子藥物分析策略及趨勢
報告嘉賓:辛保民博士
14:20-14:45
創新藥物臨床前安全性評價實驗設計與時間安排
報告嘉賓:張曉冬博士
14:45-15:15
茶歇&交流
15:15-15:40
腫瘤免疫治療藥物的藥效評價模型
報告嘉賓:胡哲一博士
15:40-16:05
臨床前藥效評價體系與新藥研發
報告嘉賓:董文心博士
16:05-16:30
生物制品臨床前評價體系及其應用
報告嘉賓:曾憲成博士


嘉賓介紹(按照演講順序)

彭雙清 博士 臨床前研究部副總裁兼機構負責人

彭雙清 博士 臨床前研究部副總裁兼機構負責人
軍事醫學科學院研究員,博士生導師。任中國毒理學會副理事長,中國環境誘變劑學會常務理事等學術職務。長期從事創新藥物安全性評價與GLP管理工作,承擔國家科技部支持的國家GLP技術平臺建設,主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項。發表科研論文280余篇,其中SCI學術論文100余篇,主編(參編)專著12部。12項科技成果先后獲國家、省部級成果獎。曾獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼,獲中國科協“優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。指導培養碩士博士生及博士后90多名。是國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主編等雜志編委。

辛保民  博士 DMPK與生物分析部副總裁

辛保民 博士 DMPK與生物分析部副總裁
美國楊百翰大學化學博士,具有17年國外藥企新藥研發經驗。曾任美國百時美施貴寶制藥公司(BMS)的首席科學家和美國杜邦制藥公司研究員。帶領團隊參與新藥研發并取得多個新藥上市,其中以fXa凝血因子為靶向的抗心腦血管疾病新藥艾樂妥(Eliquis)年銷量已超過30億美元。在攻讀博士期間曾設計新型飛行時間質譜儀,后被Sensor公司采納并開發成商品(Jaguar)出售。曾任藥明康德生物分析部執行總監,為國內外藥企提供GLP生物分析服務,通過CFDA檢查20余次,以零缺陷通過FDA檢查。為國家藥監總局CFDA高研院舉辦了為期4天半的 CFDA I期臨床實驗生物樣本分析規范化培訓班,授課,提供實驗室,培訓具有國際GLP水平的高級生物分析人才。現任北美CACA學會執行委員。

張曉冬  博士 藥物臨床前毒理學副總裁

張曉冬 博士 藥物臨床前毒理學副總裁
第二軍醫大學熱帶醫學與公共衛生學系衛生毒理學教研室、第二軍醫大學藥物安全評價中心支部書記、副主任、副教授、碩士生導師。一般毒理室和臨床檢驗室負責人。國家食品藥品監督管理總局新藥審評專家,中國藥理學會藥物毒理專業委員會委員,中國毒理學會藥物毒理與安全性評價委員會委員。

胡哲一 博士 藥理學部高級主任

胡哲一 博士 藥理學部高級主任
中國藥科大學藥理學碩士、博士。2006年加入美迪西,長期從事抗腫瘤藥物的研發工作。在美迪西工作期間,帶領研究團隊建立并評價了大量不同類型的腫瘤動物模型,參與國內外藥企的十多個抗腫瘤藥物研究及新藥申報工作。

董文心  博士 藥效部執行主任

董文心 博士 藥效部執行主任
1991-1997年赴巴黎六大醫學院、法國國家醫學科學院學習,獲藥理學碩士、博士學位,曾任上海醫藥工業研究院研究員,博士生導師,上海市藥學會理事,上海市藥理專業委員會副主任委員,國務院特殊津貼獲得者。長期從事藥理研究和新藥研發,主要涉及心腦血管系統和神經精神藥理研究領域。承擔過多項國家級、市級重大新藥創新項目課題。主持建立的系統抗抑郁、抗老年癡呆癥新藥藥理藥效研發的技術平臺國內領先,并建成了鎮痛新藥、抗焦慮新藥、抗帕金森氏癥新藥的藥理藥效研發技術平臺。負責完成了數十項新藥的臨床前研究任務。

曾憲成  博士 毒理研究部高級主任

曾憲成 博士 毒理研究部高級主任
具有8年臨床前藥代和安評研究經驗,在CDE接受過8個月藥物申報和審評理論和技術培訓,在不同類型新藥臨床前藥代和安評設計、實施、數據綜合分析及評價方面積累了豐富經驗。作為項目負責人完成13個1類化藥臨床前藥代及安評研究,其中 10個均一次性通過CFDA或FDA審評,其它3個等待申報;3個ADC藥物臨床前藥代及安評研究,其中2個已通過CFDA或FDA審評,另外1個正被CFDA審評;已完成2個化藥復方臨床前藥代及安評研究等。
1.本論壇旨在為業內人士搭建溝通交流平臺,請點擊文末“閱讀原文”報名,對參會嘉賓免費開放。

2. 本次參會以實名制為準,請報名參會的公司或人員參加問卷調研并填寫個人相關信息。

3. 我們將于6月25日前統一發送報名回執信息,收到回執即為報名成功。

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